Gemeinsam gegen PPMS e.V.

Destek

Geben Sie Hoffnung – Unterstützen

Yardım, soru veya önerileriniz?

Dinlemek ve yardım etmek için buradayız. Herhangi bir sorunuz varsa veya yardıma ihtiyacınız varsa bizimle iletişime geçin. Görüş ve önerileriniz bizim için önemlidir. Birlikte dünyayı PPMS'li insanlar için daha iyi bir yer haline getirebiliriz.

HSCT Meksika

Sevgili hastalar,

Meksika'daki Ruiz Kliniği ile HSCT tedavisinde size 500 € indirim verebileceğimiz konusunda anlaştık. Bu avantaj, indirimi doğrudan klinikten aktardığımız için mümkün.

Bunun karşılığında kliniğe hastalar hakkında yapılandırılmış bilgiler sağlıyoruz, böylece kayıt ve hazırlık daha hızlı ve kolay oluyor.

Lütfen aşağıdaki formu doldurun; aşağıdaki tüm adımlarda size yardımcı olmaktan memnuniyet duyarız.

Almanya için MS kayıt çalışması

Veri toplamak için bir Alman platformunu destekliyoruz ve kök hücre naklini tamamladıktan ve çalışmaya katıldıktan sonra size 200 € destek sunuyoruz.

PPMS hastaları için diğer kaynaklar, destek grupları veya kuruluşlar

MS çalışmaları

Gregory KI dünya çapındaki çalışmaları derler ve etkilenenler ve doktorlar için bir platformdur. MS çalışmaları ve araştırmaları hakkında daha fazla bilgi edinin.

MS deneyimleri

Videolarda MS'ten etkilenen kişilerin referansları aracılığıyla MS'le ilgili günlük yaşam ve immünoterapi, rehabilitasyon ve yaşam tarzı önlemleri gibi çeşitli tedavi seçenekleri hakkında daha fazla bilgi edinin.

Hasta el kitapları

Çeşitli MS ilaçlarının yararları ve yan etkilerinin kısa özetleri.

DECIMS Wiki (MS'de karar verme)

Burada teşhise, hastalığın seyrine ve özellikle MS'e yönelik çeşitli tedavi seçeneklerine ilişkin kanıta dayalı bilgiler bulacaksınız.

DGN - Alman Nöroloji Derneği

Alman Nöroloji Derneği'nin resmi web sitesi nörolojiyle ilgili kapsamlı bilgi ve kaynaklar sunmaktadır.

BDN - Alman Nörologlar Meslek Birliği

Alman nörologlar ve sinir bilimcilerinin mesleki derneği hakkında bilgi.

DMSG - Alman Multipl Skleroz Derneği

DMSG, multipl sklerozlu kişiler ve onların akrabaları için destek ve bilgi sunmaktadır.

DAG-HSZT - Alman Hematopoietik Kök Hücre Nakli ve Hücresel Tedavi Derneği e. v.

Kök hücre nakli ve hücre tedavisi hakkında bilgiler.

André Decher

Geburts­datum

29. Dezember 1978

Wohnort

Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland

Ausbildung und Beruf
Familie

Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)

MS-Diagnose

2007 erhalten

Therapie
Krankheitsverlauf

Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.

Mein Reiseblog

Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.

Lena Meiering

Alter bei Trans­plantation

37 Jahre jung

Familien­stand

verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)

Diagnose

PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt

Therapie
Bezahlung

erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse

Mein Reiseblog

In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.

Michael Paulus

Alter bei Trans­plantation

46 Jahre

Familien­stand

Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)

Hobbies vor MS

Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job

Erste Symptome

Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.

Diagnose

Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km

Therapie

Mein Reiseblog zur Therapie in Mexiko

In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.

Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.