Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren.
Unser Ansatz ist es, PPMS-Patienten nicht nur finanziell zu unterstützen, sondern sie auch zu befähigen, ihre eigene Hilfe zur Selbsthilfe zu leisten. Wir möchten ihnen zeigen, wie sie ihr eigenes Crowd-Funding planen und durchführen können, um einen Teil der Therapie-Kosten im Bedarfsfall zu decken. Gemeinsam wollen wir eine finanzielle Absicherung für die Betroffenen schaffen, sei es durch Spenden oder die Beteiligung der Krankenkassen und privaten Krankenversicherungen. Wir unterstützen Sie gerne dabei.
Wir wissen, dass der Umgang mit Krankenkassen und privaten Krankenversicherungen oft komplex und herausfordernd sein kann. Daher bieten wir den Patienten Informationen und Hilfestellung, wie sie die Korrespondenz gestalten können, um beste Chancen auf Unterstützung zu haben. Es ist uns ein Anliegen, dass die PPMS-Patienten die besten Aussichten haben, dass sich die Kassen beteiligen und somit eine finanzielle Entlastung erfahren. Sprechen Sie uns dazu an.
Ein weiterer wichtiger Aspekt unserer Spendenkampagne ist die Unterstützung der Task Force aHSCT des KKNMS (Kompetenznetzwerk Multiple Sklerose). Diese engagiert sich dafür, die aHSCT-Therapie für MS in Deutschland zu standardisieren und dadurch einen noch besseren Zugang für Betroffene zu ermöglichen. Mit Ihrer Spende tragen Sie dazu bei, dass wir gemeinsam einen bedeutenden Schritt in Richtung einer verbesserten Versorgung von MS-Patienten gehen können.
Ihre Spende hat eine transformative Wirkung auf das Leben von PPMS-Patienten. Jeder Betrag, sei er noch so klein, kann Großes bewirken und Hoffnung schenken. Durch Ihre Unterstützung tragen Sie dazu bei, dass Menschen, die mit der Herausforderung von PPMS konfrontiert sind, eine bessere Lebensqualität und eine Aussicht auf Heilung erhalten.
Ihre Spende und Ihr Engagement sind unschätzbar wertvoll für Menschen, die von Primär Progressiver Multipler Sklerose (PPMS) betroffen sind. Jeder Euro bringt uns näher an unser Ziel – eine bessere Zukunft für PPMS-Patienten.
Ihre Großzügigkeit ist ein Lichtblick und unterstützt die wichtige Arbeit der Task Force aHSCT des KKNMS. Gemeinsam schaffen wir Veränderung und geben Hoffnung!
Helfen Sie mit – Spenden Sie noch heute! Ihr Beitrag verändert Leben und ermöglicht eine bessere Versorgung von MS-Patienten. Ihre Spende ist ein wertvoller Schritt in die Richtung einer hoffnungsvolleren Zukunft für PPMS-Betroffene.
gemeinsam gegen PPMS
IBAN: DE76 5002 4024 7841 9093 01
C24 Bank
@gemeinsamgegenppms
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
