Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren. Sprechen Sie uns dazu gern an!
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
IBAN: DE73 4015 4530 0052 7132 94
Sparkasse Westmünsterland
@gemeinsamgegenppms
Selbstverständlich erstellen wir Ihnen eine Spendenquittung, wenn Sie uns Ihre Kontaktdaten mitteilen.
Vår tilnærming er å ikke bare støtte PPMS-pasienter økonomisk, men også å gi dem mulighet til å hjelpe seg selv. Vi vil gjerne vise deg hvordan du kan planlegge og gjennomføre din egen crowdfunding for å dekke deler av terapikostnadene ved behov. Sammen ønsker vi å skape økonomisk trygghet for de berørte, det være seg gjennom donasjoner eller deltakelse fra helseforsikringsselskaper og private helseforsikringsselskaper. Vi vil gjerne støtte deg.
Vi vet at håndteringen av helseforsikringsselskaper og private helseforsikringsselskaper ofte kan være komplisert og utfordrende. Vi tilbyr derfor pasienter informasjon og bistand om hvordan man strukturerer korrespondanse for å ha best mulighet til å få støtte. Det er viktig for oss at PPMS-pasienter har de beste utsiktene for at helseforsikringsselskapene kan delta og dermed oppleve økonomisk lettelse. Snakk med oss om dette.
Et annet viktig aspekt ved vår innsamlingskampanje er støtten fra aHSCT Task Force til KKNMS (Multiple Sclerosis Competence Network). Dette er forpliktet til å standardisere aHSCT-behandling for MS i Tyskland og dermed muliggjøre enda bedre tilgang for de berørte. Med din donasjon vil du hjelpe oss å ta et betydelig skritt mot forbedret omsorg for MS-pasienter.
Din donasjon vil ha en transformativ innvirkning på livene til PPMS-pasienter. Hvert beløp, uansett hvor lite, kan gjøre en stor forskjell og gi håp. Din støtte vil bidra til at mennesker som står overfor utfordringen med PPMS har en bedre livskvalitet og en sjanse til å bli frisk.
Din donasjon og engasjement er uvurderlig for mennesker som er rammet av primær progressiv multippel sklerose (PPMS). Hver euro bringer oss nærmere målet vårt - en bedre fremtid for PPMS-pasienter.
Din generøsitet er en stråle av håp og støtter det viktige arbeidet til KKNMS Task Force aHSCT. Sammen skaper vi endring og gir håp!
Hjelp oss – doner i dag! Ditt bidrag endrer liv og muliggjør bedre omsorg for MS-pasienter. Din donasjon er et verdifullt skritt mot en mer håpefull fremtid for de som er berørt av PPMS.
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
