Gemeinsam gegen PPMS e.V.

Interview-Zusammenfassung: Mathias im Gespräch mit Dr. Richard Burt über HSCT bei Multipler Sklerose

09.06.2026


  1. Wissenschaftlicher Durchbruch und Studienergebnisse

Dr. Richard Burt gilt als einer der führenden Pioniere der autologen Stammzellentransplantation (HSCT) bei Autoimmunerkrankungen. Im Gespräch erläutert er die wissenschaftlichen Grundlagen und die klinischen Erfolge seiner Arbeit.

  • T‑Zell‑Mechanismus — Über mehr als zehn Jahre erforschte Dr. Burt MS-Tiermodelle und zeigte, dass MS primär eine T‑Zell‑vermittelte Autoimmunerkrankung ist. HSCT kann das fehlgeleitete Immunsystem durch einen „Reset“ nachhaltig korrigieren.
  • Wirksamkeit bei RRMS — Besonders effektiv ist HSCT bei schubförmiger MS (RRMS). Bei fortgeschrittener, progressiver MS sind neurodegenerative Prozesse dominierend, weshalb die Therapie dort nur begrenzt wirkt.
  • Klinische Evidenz — Nach frühen Rückschlägen entwickelte Dr. Burt ein sicheres, nicht-myeloablatives Protokoll (Cytoxan/ATG).
    Die Phase‑3‑Studie von 2019 zeigte:
    HSCT ist den gängigen MS-Medikamenten (DMTs) deutlich überlegen – Patienten blieben schubfrei, benötigten keine Medikamente mehr und zeigten teils deutliche Verbesserungen im EDSS.

  1. Systemische Barrieren – Warum HSCT kaum bekannt ist

Trotz der starken Evidenz bleibt HSCT im medizinischen Mainstream unterrepräsentiert. Dr. Burt benennt mehrere strukturelle Gründe:

  • Bayh-Dole-Gesetz — Universitäten können öffentlich finanzierte Forschungsergebnisse an Pharmaunternehmen lizenzieren. Dadurch agieren sie zunehmend wie Wirtschaftsunternehmen und bevorzugen patentierbare, dauerhaft profitable Therapien.
    HSCT ist eine einmalige Behandlung – nicht patentierbar, nicht dauerhaft monetarisierbar.
  • Finanzielle Fehlanreize — Moderne MS-Medikamente generieren für Kliniken und Neurologen regelmäßige Einnahmen (z. B. 60.000 € pro Halbjahr). Eine einmalige HSCT ist langfristig günstiger, aber wirtschaftlich weniger attraktiv.
  • Einfluss auf Politik & Medien — Pharmaunternehmen finanzieren politische Aktionskomitees (PACs) und stellen bis zu 70 % der Werbeeinnahmen großer US-Nachrichtensender. Kritische Berichterstattung über nicht-medikamentöse Therapien wird dadurch erschwert.

  1. Aktuelle Arbeit und Zukunftsperspektiven

Dr. Burt arbeitet weiterhin aktiv an der Weiterentwicklung immunologischer und regenerativer Therapien.

  • Klinische Tätigkeit — Er behandelt internationale Patienten am renommierten Scripps-Institut in Kalifornien.
  • Publikationen —
    Everyday Miracles (Patientengeschichten, Vorwort des Dalai Lama)
    Killswitch (Analyse politischer und wirtschaftlicher Fehlentwicklungen im Gesundheitssystem)
  • Zukunft der Stammzellmedizin — Aktuell forscht er an iPSC‑basierten Therapien, die langfristig die Reparatur geschädigter Nervenzellen ermöglichen könnten – ein möglicher Meilenstein für MS-Patienten nach erfolgreichem Immunreset.

Jetzt Mitglied werden!

Unterstützen Sie uns mit Ihrer Spende

Unser Spendenkonto:

gemeinsam gegen PPMS
IBAN: DE76 5002 4024 7841 9093 01
C24 Bank

Unser Paypalkonto:

@gemeinsamgegenppms

André Decher

Geburts­datum

29. Dezember 1978

Wohnort

Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland

Ausbildung und Beruf
Familie

Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)

MS-Diagnose

2007 erhalten

Therapie
Krankheitsverlauf

Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.

Mein Reiseblog

Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.

Lena Meiering

Alter bei Trans­plantation

37 Jahre jung

Familien­stand

verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)

Diagnose

PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt

Therapie
Bezahlung

erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse

Mein Reiseblog

In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.

Michael Paulus

Alter bei Trans­plantation

46 Jahre

Familien­stand

Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)

Hobbies vor MS

Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job

Erste Symptome

Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.

Diagnose

Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km

Therapie

Mein Reiseblog zur Therapie in Mexiko

In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.

Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.