Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren. Sprechen Sie uns dazu gern an!
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
IBAN: DE73 4015 4530 0052 7132 94
Sparkasse Westmünsterland
@gemeinsamgegenppms
Selbstverständlich erstellen wir Ihnen eine Spendenquittung, wenn Sie uns Ihre Kontaktdaten mitteilen.
Naš pristup je ne samo financijski podržati pacijente s PPMS-om, već ih i osnažiti da sami sebi pomognu. Željeli bismo vam pokazati kako možete planirati i provesti vlastito grupno financiranje kako biste pokrili dio troškova terapije ako je potrebno. Zajedno želimo stvoriti financijsku sigurnost za pogođene, bilo putem donacija ili sudjelovanja društava za zdravstveno osiguranje i privatnih društava za zdravstveno osiguranje. Rado ćemo vas podržati.
Znamo da poslovanje s društvima za zdravstveno osiguranje i privatnim društvima za zdravstveno osiguranje često može biti složeno i izazovno. Stoga pacijentima nudimo informacije i pomoć o tome kako strukturirati korespondenciju kako bi imali najbolje šanse za primanje podrške. Važno nam je da pacijenti s PPMS-om imaju najbolje izglede za sudjelovanje zdravstvenih osiguravajućih društava i tako dožive financijsko olakšanje. Razgovaraj s nama o ovome.
Još jedan važan aspekt naše kampanje prikupljanja sredstava je potpora aHSCT Task Forcea KKNMS-a (Mreža kompetencija za multiplu sklerozu). Ovo je posvećeno standardizaciji aHSCT terapije za MS u Njemačkoj i time omogućavanju još boljeg pristupa oboljelima. Svojom donacijom pomoći ćete nam da učinimo značajan korak prema poboljšanoj skrbi za oboljele od MS-a.
Vaša će donacija imati transformativni utjecaj na živote pacijenata s PPMS-om. Svaki iznos, koliko god mali bio, može napraviti veliku razliku i dati nadu. Vaša će podrška pomoći osigurati da ljudi koji se suočavaju s izazovom PPMS-a imaju bolju kvalitetu života i priliku za oporavak.
Vaša donacija i predanost neprocjenjivi su za ljude oboljele od primarne progresivne multiple skleroze (PPMS). Svaki euro nas približava našem cilju – boljoj budućnosti za pacijente s PPMS-om.
Vaša velikodušnost je tračak nade i podržava važan rad KKNMS Task Force aHSCT. Zajedno stvaramo promjene i dajemo nadu!
Pomozite nam – donirajte danas! Vaš doprinos mijenja živote i omogućuje bolju skrb za oboljele od MS-a. Vaša donacija vrijedan je korak prema budućnosti s više nade za one koji su pogođeni PPMS-om.
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
