Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren. Sprechen Sie uns dazu gern an!
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
IBAN: DE73 4015 4530 0052 7132 94
Sparkasse Westmünsterland
@gemeinsamgegenppms
Selbstverständlich erstellen wir Ihnen eine Spendenquittung, wenn Sie uns Ihre Kontaktdaten mitteilen.
Notre approche consiste non seulement à soutenir financièrement les patients atteints de SPPP, mais également à leur donner les moyens de s’aider eux-mêmes. Nous aimerions vous montrer comment vous pouvez planifier et réaliser votre propre financement participatif pour couvrir une partie des frais de thérapie si nécessaire. Ensemble, nous voulons créer une sécurité financière pour les personnes concernées, que ce soit par des dons ou par la participation des caisses d'assurance maladie et des caisses d'assurance maladie privées. Nous serions heureux de vous soutenir.
Nous savons que traiter avec les compagnies d’assurance maladie et les compagnies d’assurance maladie privées peut souvent être complexe et difficile. Nous proposons donc aux patients des informations et une assistance sur la manière de structurer la correspondance afin d'avoir les meilleures chances d'être accompagnés. Il est important pour nous que les patients atteints de SEP-PP bénéficient des meilleures chances de participation des caisses d'assurance maladie et bénéficient ainsi d'un soulagement financier. Parlez-nous-en.
Un autre aspect important de notre campagne de collecte de fonds est le soutien du groupe de travail aHSCT du KKNMS (Multiple Sclerosis Competence Network). L'objectif est de standardiser le traitement aHSCT pour la SEP en Allemagne et de permettre ainsi un accès encore meilleur aux personnes concernées. Avec votre don, vous nous aiderez à franchir une étape importante vers de meilleurs soins pour les patients atteints de SEP.
Votre don aura un impact transformateur sur la vie des patients atteints de SPPP. Chaque montant, aussi petit soit-il, peut faire une grande différence et donner de l’espoir. Votre soutien contribuera à garantir que les personnes confrontées au défi de la SPP bénéficient d’une meilleure qualité de vie et d’une chance de guérison.
Votre don et votre engagement sont inestimables pour les personnes touchées par la sclérose en plaques primitive progressive (SPPP). Chaque euro nous rapproche de notre objectif : un avenir meilleur pour les patients atteints de SEP-PP.
Votre générosité est une lueur d’espoir et soutient le travail important du groupe de travail KKNMS aHSCT. Ensemble, nous créons le changement et donnons de l'espoir !
Aidez-nous – faites un don aujourd’hui ! Votre contribution change des vies et permet de meilleurs soins aux patients atteints de SEP. Votre don est une étape précieuse vers un avenir plus prometteur pour les personnes touchées par la PPMS.
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
