Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren. Sprechen Sie uns dazu gern an!
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
IBAN: DE73 4015 4530 0052 7132 94
Sparkasse Westmünsterland
@gemeinsamgegenppms
Selbstverständlich erstellen wir Ihnen eine Spendenquittung, wenn Sie uns Ihre Kontaktdaten mitteilen.
Nuestro enfoque no sólo es apoyar financieramente a los pacientes con EMPP, sino también capacitarlos para que se ayuden a sí mismos. Nos gustaría mostrarle cómo puede planificar y llevar a cabo su propia financiación colectiva para cubrir parte de los costes de la terapia si es necesario. Juntos queremos crear seguridad financiera para los afectados, ya sea mediante donaciones o con la participación de compañías de seguros de salud y compañías de seguros de salud privadas. Estaremos encantados de ayudarle.
Sabemos que tratar con compañías de seguros de salud y compañías de seguros de salud privadas a menudo puede resultar complejo y desafiante. Por lo tanto, ofrecemos a los pacientes información y asistencia sobre cómo estructurar la correspondencia para tener las mejores posibilidades de recibir apoyo. Para nosotros es importante que los pacientes con EMPP tengan las mejores perspectivas para que las compañías de seguros de salud participen y así experimenten un alivio financiero. Háblanos de esto.
Otro aspecto importante de nuestra campaña de recaudación de fondos es el apoyo del Grupo de Trabajo aHSCT de KKNMS (Red de Competencia en Esclerosis Múltiple). Esto tiene como objetivo estandarizar la terapia aHSCT para la EM en Alemania y permitir así un acceso aún mejor para los afectados. Con su donación nos ayudará a dar un paso importante hacia una mejor atención a los pacientes con EM.
Su donación tendrá un impacto transformador en las vidas de los pacientes con EMPP. Cada cantidad, por pequeña que sea, puede marcar una gran diferencia y dar esperanza. Su apoyo ayudará a garantizar que las personas que enfrentan el desafío del EMPP tengan una mejor calidad de vida y posibilidades de recuperación.
Su donación y compromiso son invaluables para las personas afectadas por la esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP). Cada euro nos acerca a nuestro objetivo: un futuro mejor para los pacientes con EMPP.
Su generosidad es un rayo de esperanza y apoya el importante trabajo del Grupo de Trabajo aHSCT de KKNMS. ¡Juntos creamos cambio y damos esperanza!
¡Ayúdanos – dona hoy! Su contribución cambia vidas y permite una mejor atención a los pacientes con EM. Su donación es un paso valioso hacia un futuro más esperanzador para los afectados por PPMS.
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
