Gemeinsam gegen PPMS e.V.

Support

Geben Sie Hoffnung – Unterstützen

Help, questions or suggestions?

We are here to listen and help. Contact us if you have any questions or need assistance. Your opinion and suggestions are important to us. Together we can make the world a better place for people with PPMS.

HSCT Mexico

Dear patients,

We have agreed with the Ruiz Clinic in Mexico that we can give you a discount of €500 on the HSCT treatment. This advantage is possible because we pass on the discount directly from the clinic.

In return, we provide the clinic with structured information about the patients, so that registration and preparation are quicker and easier.

Please fill out the following form – we will be happy to help you with all of the following steps.

MS registry study for Germany

We support a German platform for collecting data and offer you support of €200 after completing the stem cell transplant and participating in the study.

Other resources, support groups or organizations for PPMS patients

MS studies

Gregory KI compiles studies worldwide and is a platform for those affected and doctors. Learn more about MS studies and investigations.

MS experiences

Find out more about everyday life with MS and various treatment options such as immunotherapy, rehabilitation and lifestyle measures through testimonials from people affected by MS in videos.

Patient handbooks

Compact summaries of the benefits and side effects of various MS medications.

DECIMS Wiki (DECision making in MS)

Here you will find evidence-based information on diagnostics, the course of the disease and, in particular, the various treatment options for MS.

DGN - German Society for Neurology

The official website of the German Society for Neurology offers comprehensive information and resources on neurology.

BDN - Professional Association of German Neurologists

Information about the professional association of German neurologists and neuroscientists.

DMSG - German Multiple Sclerosis Society

The DMSG offers support and information for people with multiple sclerosis and their relatives.

DAG-HSZT - German Association for Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cellular Therapy e. v.

Information about stem cell transplantation and cellular therapy.

André Decher

Geburts­datum

29. Dezember 1978

Wohnort

Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland

Ausbildung und Beruf
Familie

Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)

MS-Diagnose

2007 erhalten

Therapie
Krankheitsverlauf

Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.

Mein Reiseblog

Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.

Lena Meiering

Alter bei Trans­plantation

37 Jahre jung

Familien­stand

verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)

Diagnose

PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt

Therapie
Bezahlung

erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse

Mein Reiseblog

In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.

Michael Paulus

Alter bei Trans­plantation

46 Jahre

Familien­stand

Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)

Hobbies vor MS

Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job

Erste Symptome

Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.

Diagnose

Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km

Therapie

Mein Reiseblog zur Therapie in Mexiko

In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.

Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.