Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren. Sprechen Sie uns dazu gern an!
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
IBAN: DE73 4015 4530 0052 7132 94
Sparkasse Westmünsterland
@gemeinsamgegenppms
Selbstverständlich erstellen wir Ihnen eine Spendenquittung, wenn Sie uns Ihre Kontaktdaten mitteilen.
Η προσέγγισή μας είναι όχι μόνο να υποστηρίζουμε οικονομικά τους ασθενείς με PPMS, αλλά και να τους δίνουμε τη δυνατότητα να βοηθήσουν τον εαυτό τους. Θα θέλαμε να σας δείξουμε πώς μπορείτε να σχεδιάσετε και να πραγματοποιήσετε τη δική σας χρηματοδότηση από κοινού για να καλύψετε μέρος του κόστους θεραπείας, εάν είναι απαραίτητο. Μαζί θέλουμε να δημιουργήσουμε οικονομική ασφάλεια για όσους επηρεάζονται, είτε μέσω δωρεών είτε με τη συμμετοχή εταιρειών ασφάλισης υγείας και ιδιωτικών ασφαλιστικών εταιρειών υγείας. Θα χαρούμε να σας υποστηρίξουμε.
Γνωρίζουμε ότι η συναλλαγή με εταιρείες ασφάλισης υγείας και ιδιωτικές εταιρείες ασφάλισης υγείας μπορεί συχνά να είναι περίπλοκη και προκλητική. Ως εκ τούτου, προσφέρουμε στους ασθενείς πληροφορίες και βοήθεια σχετικά με τον τρόπο δομής της αλληλογραφίας, προκειμένου να έχουν τις καλύτερες πιθανότητες να λάβουν υποστήριξη. Είναι σημαντικό για εμάς οι ασθενείς με PPMS να έχουν τις καλύτερες προοπτικές συμμετοχής των ασφαλιστικών εταιρειών υγείας και έτσι να βιώσουν οικονομική ανακούφιση. Μιλήστε μας για αυτό.
Μια άλλη σημαντική πτυχή της εκστρατείας μας για συγκέντρωση κεφαλαίων είναι η υποστήριξη της Ομάδας Εργασίας aHSCT του KKNMS (Δίκτυο Ικανοτήτων Πολλαπλής Σκλήρυνσης). Αυτό έχει δεσμευτεί για την τυποποίηση της θεραπείας aHSCT για τη σκλήρυνση κατά πλάκας στη Γερμανία και, ως εκ τούτου, επιτρέπει ακόμη καλύτερη πρόσβαση σε όσους επηρεάζονται. Με τη δωρεά σας θα μας βοηθήσετε να κάνουμε ένα σημαντικό βήμα προς τη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών με ΣΚΠ.
Η δωρεά σας θα έχει μεταμορφωτικό αντίκτυπο στη ζωή των ασθενών με PPMS. Κάθε ποσό, όσο μικρό κι αν είναι, μπορεί να κάνει μεγάλη διαφορά και να δώσει ελπίδα. Η υποστήριξή σας θα βοηθήσει να διασφαλιστεί ότι τα άτομα που αντιμετωπίζουν την πρόκληση του PPMS έχουν καλύτερη ποιότητα ζωής και πιθανότητες ανάκαμψης.
Η δωρεά και η δέσμευσή σας είναι ανεκτίμητες για τα άτομα που επηρεάζονται από την Πρωτοπαθή Προϊούσα Σκλήρυνση κατά Πλάκας (PPMS). Κάθε ευρώ μας φέρνει πιο κοντά στον στόχο μας - ένα καλύτερο μέλλον για τους ασθενείς με PPMS.
Η γενναιοδωρία σας είναι μια αχτίδα ελπίδας και υποστηρίζει το σημαντικό έργο της Ομάδας Εργασίας KKNMS aHSCT. Μαζί δημιουργούμε αλλαγή και δίνουμε ελπίδα!
Βοηθήστε μας - δωρίστε σήμερα! Η συνεισφορά σας αλλάζει τη ζωή και επιτρέπει την καλύτερη φροντίδα των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας. Η δωρεά σας είναι ένα πολύτιμο βήμα προς ένα πιο ελπιδοφόρο μέλλον για όσους επηρεάζονται από το PPMS.
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
