Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren. Sprechen Sie uns dazu gern an!
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
IBAN: DE73 4015 4530 0052 7132 94
Sparkasse Westmünsterland
@gemeinsamgegenppms
Selbstverständlich erstellen wir Ihnen eine Spendenquittung, wenn Sie uns Ihre Kontaktdaten mitteilen.
Vores tilgang er ikke kun at støtte PPMS-patienter økonomisk, men også at give dem mulighed for at hjælpe sig selv. Vi vil gerne vise dig, hvordan du kan planlægge og gennemføre din egen crowdfunding til at dække en del af terapiudgifterne, hvis det er nødvendigt. Sammen ønsker vi at skabe økonomisk tryghed for de berørte, det være sig gennem donationer eller deltagelse af sygeforsikringsselskaber og private sygeforsikringsselskaber. Vi vil med glæde støtte dig.
Vi ved, at det ofte kan være komplekst og udfordrende at handle med sygeforsikringsselskaber og private sygeforsikringsselskaber. Vi tilbyder derfor patienterne information og assistance til, hvordan korrespondancen struktureres for at have størst chance for at modtage støtte. Det er vigtigt for os, at PPMS-patienter har de bedste muligheder for, at sundhedsforsikringsselskaberne kan deltage og dermed opleve økonomisk lettelse. Tal med os om dette.
Et andet vigtigt aspekt af vores fundraising-kampagne er støtten fra aHSCT Task Force fra KKNMS (Multiple Sclerosis Competence Network). Dette er forpligtet til at standardisere aHSCT-behandling for MS i Tyskland og derved muliggøre endnu bedre adgang for de berørte. Med din donation vil du hjælpe os med at tage et væsentligt skridt hen imod forbedret pleje af MS-patienter.
Din donation vil have en transformativ indvirkning på PPMS-patienters liv. Ethvert beløb, uanset hvor lille, kan gøre en stor forskel og give håb. Din støtte vil hjælpe med at sikre, at mennesker, der står over for udfordringen med PPMS, har en bedre livskvalitet og en chance for at blive rask.
Din donation og engagement er uvurderlig for mennesker, der er ramt af Primær Progressiv Multipel Sklerose (PPMS). Hver euro bringer os tættere på vores mål - en bedre fremtid for PPMS-patienter.
Din generøsitet er en stråle af håb og støtter det vigtige arbejde i KKNMS Task Force aHSCT. Sammen skaber vi forandring og giver håb!
Hjælp os - doner i dag! Dit bidrag ændrer liv og muliggør bedre pleje til MS-patienter. Din donation er et værdifuldt skridt mod en mere håbefuld fremtid for dem, der er berørt af PPMS.
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
