Gemeinsam gegen PPMS e.V.

PPMS Studies Update: New Research on PPMS and Multiple Sclerosis

MS research is evolving rapidly – and for people living with PPMS, SPMS, or relapsing-remitting MS, staying up to date can make a real difference.

On this page you’ll find current scientific MS and PPMS studies: new therapeutic approaches, insights into remyelination, immunotherapies, and much more.

Scientist analyzing brain imaging data in a neuroscience laboratory researching multiple sclerosis and neurodegenerative diseases

The studies featured on this page are drawn from the continuously updated collection at brain-regeneration.com, powered by Gregory MS, an AI Tool developed by Bruno Amaral, who lives with progressive MS himself. You can also sign up there directly for alerts on new clinical trials.

The original articles are written in English and are deliberately left untranslated: with medical terminology, translation can easily introduce inaccuracies that distort the medical reality. If you have questions about a specific study, please discuss them with your doctor.

What is the world currently researching about Multiple Sclerosis?

The answer is more encouraging than many would expect. For a long time, PPMS was considered a therapeutic dead end – too few relapses to justify classic immunotherapies, too complex to address with single agents. But the picture has changed. Researchers worldwide are working on new approaches: on remyelination, meaning the rebuilding of destroyed myelin sheaths; on controlling the silent inflammation that contributes to progression even without visible relapses; and on deep immunotherapies that fundamentally recalibrate the misdirected immune system.

This page brings together current study results from international medical journals – continuously updated, so you stay informed and can have conversations with your doctors on equal footing. Because knowledge changes how one deals with a diagnosis: it doesn’t turn patients into experts – but it gives them the tools to ask the right questions.

Latest PPMS Studies and Research Findings

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André Decher

Geburts­datum

29. Dezember 1978

Wohnort

Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland

Ausbildung und Beruf
Familie

Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)

MS-Diagnose

2007 erhalten

Therapie
Krankheitsverlauf

Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.

Mein Reiseblog

Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.

Lena Meiering

Alter bei Trans­plantation

37 Jahre jung

Familien­stand

verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)

Diagnose

PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt

Therapie
Bezahlung

erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse

Mein Reiseblog

In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.

Michael Paulus

Alter bei Trans­plantation

46 Jahre

Familien­stand

Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)

Hobbies vor MS

Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job

Erste Symptome

Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.

Diagnose

Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km

Therapie

Mein Reiseblog zur Therapie in Mexiko

In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.

Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.