Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
Herzlich willkommen auf unserer Webseite, die eine wichtige Mission verfolgt: PPMS-Patienten eine bessere Zukunft zu ermöglichen. Heute rufen wir Sie dazu auf, Teil unserer Spendenkampagne zu werden und einen Geldbetrag Ihrer Wahl zu spenden. Mit Ihrer Großzügigkeit können wir bedürftigen PPMS-Patienten helfen, die dringend eine autologe Stammzelltransplantation (aHSCT) benötigen, aber nicht über die finanziellen Mittel verfügen. Außerdem bekommen Sie die Möglichkeit, durch einen variablen Jahresbeitrag passives Mitglied zu werden und Neuigkeiten immer als Erstes zu erfahren. Sprechen Sie uns dazu gern an!
Gemeinsam gegen PPMS e.V.
IBAN: DE73 4015 4530 0052 7132 94
Sparkasse Westmünsterland
@gemeinsamgegenppms
Selbstverständlich erstellen wir Ihnen eine Spendenquittung, wenn Sie uns Ihre Kontaktdaten mitteilen.
Naším přístupem je nejen finančně podporovat pacienty s PPMS, ale také jim umožnit, aby si pomohli sami. Rádi bychom vám ukázali, jak si můžete naplánovat a provést vlastní crowdfunding, abyste v případě potřeby pokryli část nákladů na terapii. Společně chceme vytvořit finanční jistotu pro postižené, ať už prostřednictvím darů nebo spoluúčastí zdravotních pojišťoven a soukromých zdravotních pojišťoven. Rádi vás podpoříme.
Víme, že jednání se zdravotními pojišťovnami a soukromými zdravotními pojišťovnami může být často složité a náročné. Pacientům proto nabízíme informace a pomoc, jak strukturovat korespondenci, aby měli co nejlepší šanci na podporu. Záleží nám na tom, aby pacienti s PPMS měli ty nejlepší předpoklady pro účast zdravotních pojišťoven a tím i finanční úlevu. Promluvte si s námi o tom.
Dalším důležitým aspektem naší fundraisingové kampaně je podpora aHSCT Task Force KKNMS (Multiple Sclerosis Competence Network). To je odhodláno standardizovat terapii aHSCT pro RS v Německu, a tím umožnit ještě lepší přístup pro postižené. Svým darem nám pomůžete udělat významný krok ke zlepšení péče o pacienty s RS.
Váš dar bude mít transformační dopad na životy pacientů s PPMS. Každá částka, bez ohledu na to, jak malá, může znamenat velký rozdíl a dát naději. Vaše podpora pomůže zajistit, že lidé, kteří čelí výzvě PPMS, budou mít lepší kvalitu života a šanci na uzdravení.
Váš dar a závazek jsou neocenitelné pro lidi postižené primární progresivní roztroušenou sklerózou (PPMS). Každé euro nás přibližuje k našemu cíli – lepší budoucnosti pro pacienty s PPMS.
Vaše štědrost je paprskem naděje a podporuje důležitou práci KKNMS Task Force aHSCT. Společně vytváříme změnu a dáváme naději!
Pomozte nám – přispějte ještě dnes! Váš příspěvek mění životy a umožňuje lepší péči o pacienty s RS. Váš dar je cenným krokem k nadějnější budoucnosti pro osoby postižené PPMS.
29. Dezember 1978
Schlitz bei Fulda, Hessen, Deutschland
Verheiratet (seit 2009), 2 Kinder (Tochter 2012, Sohn 2015)
2007 erhalten
Kleinere Verbesserungen erlebt, aber (noch) keine großen Fortschritte.
Seit etwa zehn Jahren im Rollstuhl.
Herzlich willkommen auf meinem Blog! Hier möchte ich meine persönlichen Erfahrungen und Reiseberichte mit euch teilen, nachdem ich die HSCT-Behandlung durchlaufen habe. Ihr werdet Einblicke in meine persönlichen Erfahrungen vor, während und nach der Therapie erhalten.
37 Jahre jung
verheiratet, 2 Kinder (6 und 3 Jahre alt)
PPMS, Erstdiagnose April 2022, Gehdistanz zu dem Zeitpunkt: unbegrenzt
erfolgreiche Spendenaktion über GoFundMe, aktuell im Rechtsstreit mit der Krankenkasse
In diesem Blog nehme ich euch mit auf meine Reise durch das Leben mit PPMS. Ich werde meine persönlichen Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Therapie und darüber hinaus mit euch teilen.
46 Jahre
Verheiratet, 2 Kinder (14 und 17 Jahre)
Laufen (3-5x / Woche, Hobby-Läufer, Marathon), Fahrrad, Fußball, Fitness-Studio, viel Bewegung als Ausgleich zum büro- und auto-lastigen Job
Irgendwann in 2016; Stolpern und Stürzen bei langen Waldläufen ab 25 km. Plötzlich waren kleine Steine, Wurzeln oder Unebenheiten ein Problem. Letztmalig habe ich 2021 versucht zu Laufen / Joggen und bin 2 km weit gekommen.
Juli 2022 (Diakonissen KH Mannheim). Gehdistanz zum Zeitpunkt der Diagnose: ca. 4 km
In diesem Blog werde ich meine Erfahrungen, Gedanken und Emotionen während meiner Reise nach Mexiko und meiner aHSCT-Behandlung mit euch teilen. Ihr werdet Einblicke in den Alltag vor und nach der Transplantation erhalten, meine Höhen und Tiefen miterleben und hoffentlich Inspiration und Mut schöpfen, wenn ihr eure eigenen Herausforderungen bewältigt.
Vielen Dank, dass ihr mich auf dieser Reise begleitet. Lasst uns gemeinsam die Welt der aHSCT erkunden und die positiven Veränderungen feiern, die sie in meinem Leben und vielleicht auch in eurem Leben bewirken kann.
